职位描述
1、负责医疗器械、试剂产品注册资料编写整理和报送、存档工作。 2、掌握和跟踪医疗器械、试剂注册法规的变化，及时分析、归纳、整理。 3、协助处理药监局、审评中心、检测机构等相关产品注册中遇到的事务。公司申报的政府类项目、基金、计划等的实施。 4、负责部门内部文件的整理归档工作。 5、负责一类产品备案、变更，二类产品变更，生产许可变更事项的办理。 6、负责部门制度、流程、文件等的修订及组织实施，确保实施的有效性、正确性和可实时性。